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（h）在未应变（在ZnO衬底上）和应变1L-MoS2（在ZnONRA上）之间的边界上的1L-MoS2的PL积分强度扫描图（积分范围1.75-1.85eV），侧双测管插图为在ZnO衬底和ZnONRA之间1L-MoS2的SEM图像。相对于化学掺杂或表面改性，碳智台帮碳应变工程被认为是一种更加稳定和可控的材料能带结构调整方法。
然而，用电二维材料表面无悬挂键，其构筑的范德华异质结构界面没有化学键连接，使得传统通过晶格外延诱导产生应变的异质结应变技术不适用。摸清（f）1L-MoS2在单根ZnO纳米棒上的应变分布示意图。客户控服客户（g）1L-MoS2在Al2O3包覆的ZnONRA上的应变诱导激子汇集过程的示意图。
这些结果表明，侧双测管应变工程为调控范德华异质结界面输运提供了一个新的自由度。碳智台帮碳（c）通过UPS测量获得的1L-MoS2/ZnO异质结的能带图。
用电（c）由转移的1L-MoS2覆盖的ZnONRAs的伪彩SEM图像。
摸清该方法表明应变工程在调控范德华界面载流子行为以实现高性能光电器件方面的巨大潜力。目前，客户控服客户制备导电超强水凝胶的预聚液包括单体、化学交联剂、有毒性的助剂和分布不均匀的导电介质。
但它们的反应活性相对不稳定，侧双测管催化效率较低。(f)典型压缩应力应变曲线，碳智台帮碳最大压缩强度达到280kPa。
(a)过渡金属铁(Fe3+、用电Co2+、Ni3+、Zr3+)与含儿茶酚分子(多巴胺、单宁酸、茶多酚)在室温下聚合的AA、AM水凝胶的数码照片。摸清图3DA-Fe-PAA水凝胶的力学性能。
